Hittills finns det ingen behandling som kan bekämpa COVID-19, men över hela världen är kliniska prövningar kopplade. Forskare forskar och testar ständigt för att testa potentiella behandlingar. Epidemin, som har spridit sig över hela världen, har dödat mer än 50 000 människor i Europa sedan början av 2022-2023. I Frankrike har människor som har dött av coronavirus sedan epidemin började. , räknar 8 057, inklusive nästan 5 900 på sjukhus. Under flera veckor har landet utvecklat flera vägar för möjliga behandlingar för att desarmera viruset och framför allt för att förhindra utvecklingen av komplikationer hos vissa patienter. Bland förhoppningarna om att hitta en effektiv behandling, denna tisdag den 7 april, kommer "Coviplasm" att lanseras,en klinisk coronavirusstudie som syftar till att mäta effektiviteten av plasmatransfusion från botade patienter.
"Coviplasm" coronavirus test: vad är det?
Den kliniska prövningen "Coviplasm" kommer att bestå av transfusion av plasma från patienter som botas av COVID-19 till andra som fortfarande är sjuka. Plasma är en flytande blodkomponent som används för att transportera de tre huvudtyperna av celler som finns i blodet: röda blodkroppar, vita blodkroppar och trombocyter. Men varför ett koronavirustest med plasma exakt?
Plasma hos människor som har återhämtat sig från koronaviruset innehåller antikropparna som kroppen gör för att bekämpa infektioner. Förhoppningen är att denna antikroppsladdade plasma hjälper patienter i den akuta fasen av sjukdomen att utveckla dem genom transfusion. Den kliniska prövningen kommer att genomföras av professor Karine Lacombe (chef för avdelningen för smittsamma och tropiska sjukdomar vid Saint-Antoine-sjukhuset) och professor Pierre Tiberghien (från Français du Sang-anläggningen).
French French Establishment, EFS, förbereder sig för att starta coronavirusprovningen tisdagen den 7 april. Vi samlar plasma för de första patienterna som botas av coronavirus i tre regioner (Île-de-France, Grand Est, Bourgogne-Franche-Comté). Cirka 200 patienter som har återhämtat sig i minst 14 dagar förväntas samla 600 ml plasma. Denna kvantitet möjliggör tillgång till 600 enheter 200 ml plasma för den kliniska prövningen. Provet kommer att tas genom plasmaferes. Denna process består av ett fullständigt uttag av blodet från vilket plasman kommer att samlas upp, medan alla andra blodkomponenter kommer att returneras till givaren med ett plasmasubstitut. Mängden plasma som samlas under en session kan vara tre till fyra liter.
Totalt räknades patienterna i den kliniska prövningen nummer 60. Hälften kommer att dra nytta av tillförseln av konvalescent plasma. Två enheter plasma på 200 till 220 ml vardera kommer att transfunderas på dag 6 efter kloniska symtom. Om allt går bra och utan komplikationer kommer ytterligare två enheter att transfunderas 24 timmar efter de två första, dvs. fyra enheter per patient.
Resultaten och utvärderingen kan förväntas inom två veckor. Om behandlingen är effektiv och utan skadliga biverkningar kan studien utvidgas till att omfatta en ny grupp patienter.
"Coviplasm" är ett jämförande test av CORIMUNO-19-plattformen. Det senare är en större studie utförd av AP-HP (Public Assistance-Hospitals of Paris), vars syfte är snabb och samtidig utförande av kontrollerade kontrollerade studier av läkemedel, särskilt immunmodulatorer, i av patienter infekterade med coronavirus. Samtidigt planerar EFS att delta i studier som gör det möjligt att övervaka kollektiv immunitet mot COVID-19-pandemin. Dessa studier kommer att ske i samarbete med Institut Pasteur och UMR IRD UVE 190 (enheten för framväxande virus).
Andra vägar för möjliga behandlingar, som Frankrike har utvecklat de senaste veckorna, inkluderar försök med klorokin. På global nivå tros det vara effektivt mot COVID-19 och rensar symptom på viruset inom några dagar. Studien med klorokin, kallad Hyvocovid, kommer att utföras på 1 300 patienter över 75 år som inte behöver andningsassistent. En annan studie, som syftar till att behandla intuberade patienter, är Stroma-Cov2. Det lanserades söndagen den 5 april av läkare Antoine Monsuel från den multifunktionella kirurgiska återupplivningstjänsten på sjukhuset Pitié-Salpêtrière. Studien baseras på administrering av navelsträngsceller till 60 patienter, med målet att kontrollera inflammationen i samband med akut andningsnedsyndrom. Till sist,Terapeutiska prövningar planeras med molekyler som tas från havmaskens hemoglobin. Dess hemoglobin kan ge 40 gånger mer syre än humant hemoglobin.